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1、的臨床試驗項目進(jìn)行管理，保證試驗符合臨床方案和相關(guān)法規(guī)的要求,確保試驗質(zhì)量；

2、負(fù)責(zé)通過項目管理，使臨床試驗進(jìn)程符合項目管理計劃；

3、負(fù)責(zé)對項目支出進(jìn)行管理和控制,使其符合預(yù)算的要求；

4、對項目文件、物資、器械等資源進(jìn)行調(diào)配；

5、負(fù)責(zé)項目團(tuán)隊的管理、溝通和協(xié)調(diào)；

6、負(fù)責(zé)與項目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時的溝通,維護(hù)合作關(guān)系。

1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、具備在CRO公司3年以上的項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

3、熟悉醫(yī)療器械臨床試驗全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀；

4、有一定的領(lǐng)導(dǎo)力和執(zhí)行力；有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和語言表達(dá)能力；具有較強(qiáng)的系統(tǒng)管理思維；

5、具備器械類臨床試驗項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

6、CET6，流利的英語口語及寫作能力。